Semana 3

Realizamos la primera parte de una inmunohistoquimica en muestras placentarias, es decir, la desparafinacion e incubacion del anticuerpo primario para poder determinar la localizacion del CFTR, o sea, el canal de cloruros que se postula que regula la actividad de la AQP9.

Tambien, vimos una presentacion explicativa sobre las bases de nuestra investigacion y los efectos e indicios de la preeclampsia. Para tener un mejor entendimiento del tema estudiamos brevemente la formacion de la placenta humana y su desarrollo y propiedades en condiciones normales y luego obviamente, en la patologia.Estos son los alcoholes en los que rehidratamos las muestras.

Se lo puede ver a Gabriel cambiando las muestras de un alcohol
a otro que este mas hidratado que el anterior

Estas son las camaras siendo incubadas en la camara humeda

Martin Sapir y Gabriel Colodenco

Semana 2

Al llegar al laboratorio vimos los resultados de lo que habiamos realizado la semana pasada.
Al parecer, un problema con la fuente provoco una corrida irregular e ilegible, por lo que repetimos el analisis con otra fuente para que esta vez funcione bien, y a juzgar por lo que vimos en el gel de poliacrilamida, esta vez parece haber sido un exito.
Ademas de eso, realizamos una inmunohistoquimica de muestras placentarias montadas en portaobjetos y las vimos al microscopio.
Eran tres, todas habian sido tratadas en condiciones distintas el mismo tiempo, la primera solo en condiciones normales, la segunda habia sido mantenida la mitad del tiempo en hipoxia y la otra mitad en condiciones normales y la tercera solamente en hipoxia.
Pudimos apreciar los efectos que produce la hipoxia en las celulas placentarias y a partir de las condiciones en la segunda muestra, concluimos en que las celulas tienen una habilidad regenerativa, ademas observamos la localizacion de AQP9 en dichas muestras.

Por otra parte, pudimos encontrar una manera para arreglar el problema de las fotos de la semana pasada, asi que a partir de la semana que viene, podremos subir fotos para ayudarnos a explicar lo realizado.

Saludos
Martin Sapir y Gabriel Colodenco

Semana 1

Muy bien, empezamos el proyecto final tan esperado el jueves 15 de mayo.
En esta primera entrada, pasamos a relatar lo realizado:

Al encontrar el laboratorio de biologia celular de la facultad de farmacia y bioquimica UBA, fuimos recibidos por la investigadora Alicia Damiano y su compañero Mauricio Castro, quienes nos pasaron a contar en que se basaba la investigacion que estaban realizando.
Luego, tuvimos una explicacion sobre una de las tecnicas que mas utilizariamos en la investigacion: Western Blot, ya que nos permite el analisis de las proteinas de distintas muestras placentarias tratadas de distintas maneras.
Como era necesario para el metodo realizar una corrida en gel de poliacrilamida, el gel ya habia sido preparado por Mauricio, al igual que las muestras placentarias. Por eso, lo que nosotros hicimos fue preparar las muestras para el metodo agregandoles un buffer e hirviendolas, y una vez hecho esto, las sembramos en el gel.
Pasada la corrida en el gel, lo que hicimos fue preparar el revelado y dejarlo en proceso, ya que este requeria de 2 horas para ser completado, por lo que acabamos el dia una vez dejado el proceso en funcionamiento.

Habiamos tomado varias fotos para mostrar aqui lo realizado, pero debido a un inconveniente, no pudimos aprovecharlas. De poder resolverlo, vamos a poder empezar a documentar mejor lo realizado.

Esperamos ansiosamente al proximo jueves para poder continuar el proyecto.
Saludos
Martin Sapir y Gabriel Colodenco